标准
本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基6-[(R)-( —)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。按无水物计算,含阿莫西林(按C16H19N305S计)不得少于80.0% 。
性状
- 本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或微臭;有引湿性。
- 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+240°至+290°。
鉴别
- 取本品适量,照阿莫西林鉴别项下(1)试验,显相同的结果。
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1152图)一致。
- 本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
- 以上(1 )、(2)两项可选做一项。
检查
碱度
取本品适量,加水溶解并制成每lml中含0.lg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为8.0〜10.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。
有关物质
取本品适量,精密称定,临用前加流动相A溶解并定量稀释制成每lml中含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A 稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照阿莫西林项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,阿莫西林二聚体(相对保留时间约为4.1 )峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0 % ) ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) ;各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的9倍(9.0 % ) 。
残留溶剂
精密称取本品0.25g,置顶空瓶中,精密加水5ml溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取乙醇、乙酸甲酯适量,用水定量稀释制成每lml中约含乙醇0.3mg、乙酸甲酯0.2mg的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管为色谱柱;初始温度为33°C,维持6分钟,再以每分钟30°C的速率升温至200°C,维持6分钟;进样口温度为250°C »检测器温度为250°C ;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟;取对照品溶液顶空进样,记录色谱图。各峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,乙醇与乙酸甲酯的残留量均应符合规定。
2-乙基己酸
取本品,依法测定(通则0873),不得过 1.0% 。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.0% 。
可见异物
取本品5份,每份各2g,加微粒检查用水溶解,依法检查(通则0904),应符合规定。(供无菌分装用)
不溶性微粒
取本品3份,加微粒检查用水制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg 样品中含lOum及lOum 以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143),每lmg阿莫西林(按C16H19N3O5S计)中含内毒素的量应小于0.15EU。(供注射用)
无菌
取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101) ,应符合规定。(供无菌分装用)
中文名 | 阿莫西林钠
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英文名 | Amoxicillin Sodium
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别名 | 阿莫西林钠 羟氨苄青霉素钠 阿莫西林钠 非无菌 A99-阿莫西林钠 (医药级)阿莫西林钠 阿莫西林钠,羟氨苄青霉素钠 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠
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英文别名 | amoxilinna amoxiclllln sodium Amoxicillin Sodium Amoxycilline Sodium Sterile AmoxycillinSodiumSterileBp98 Amoxycillin sodium Crystalline sodium 6-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate sodium 6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)-1-oxoethyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate sodium (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate (2S,5R,6R)-6-[[(R)-Amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt sodium [2s-[2alpha,5alpha,6beta(s*)]]-6-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
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CAS | 34642-77-8
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EINECS | 252-124-1 |
化学式 | C16H20N3NaO5S
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分子量 | 389.4 |
InChI | InChI=1/C16H19N3O5S.Na/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7;/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24);/q;+1/p-1 |
熔点 | 130℃ |
沸点 | 743℃ |
闪点 | >110°(230°F) |
水溶性 | Soluble in water. |
溶解度 | 极易溶于水,微溶于无水乙醇,极微溶于丙酮。 |
存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 固体 |
RTECS | XH8300000 |
上游原料 | 阿莫西林 |
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 标准
可信数据
本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基6-[(R)-( —)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。按无水物计算,含阿莫西林(按C16H19N305S计)不得少于80.0% 。
最后更新:2024-01-02 23:10:35
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或微臭;有引湿性。
- 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+240°至+290°。
最后更新:2022-01-01 13:31:42
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 介绍
Amoxicillin钠是β-内酰胺抗生素,溶菌,抗菌谱适中。
最后更新:2022-10-16 17:24:46
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 鉴别
可信数据
- 取本品适量,照阿莫西林鉴别项下(1)试验,显相同的结果。
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1152图)一致。
- 本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
- 以上(1 )、(2)两项可选做一项。
最后更新:2022-01-01 13:31:42
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 检查
可信数据
碱度
取本品适量,加水溶解并制成每lml中含0.lg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为8.0〜10.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。
有关物质
取本品适量,精密称定,临用前加流动相A溶解并定量稀释制成每lml中含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A 稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照阿莫西林项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,阿莫西林二聚体(相对保留时间约为4.1 )峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0 % ) ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) ;各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的9倍(9.0 % ) 。
残留溶剂
精密称取本品0.25g,置顶空瓶中,精密加水5ml溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取乙醇、乙酸甲酯适量,用水定量稀释制成每lml中约含乙醇0.3mg、乙酸甲酯0.2mg的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管为色谱柱;初始温度为33°C,维持6分钟,再以每分钟30°C的速率升温至200°C,维持6分钟;进样口温度为250°C »检测器温度为250°C ;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟;取对照品溶液顶空进样,记录色谱图。各峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,乙醇与乙酸甲酯的残留量均应符合规定。
2-乙基己酸
取本品,依法测定(通则0873),不得过 1.0% 。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.0% 。
可见异物
取本品5份,每份各2g,加微粒检查用水溶解,依法检查(通则0904),应符合规定。(供无菌分装用)
不溶性微粒
取本品3份,加微粒检查用水制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg 样品中含lOum及lOum 以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143),每lmg阿莫西林(按C16H19N3O5S计)中含内毒素的量应小于0.15EU。(供注射用)
无菌
取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101) ,应符合规定。(供无菌分装用)
最后更新:2022-01-01 13:31:43
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 含量测定
可信数据
取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液,照阿莫西林项下的方法测定,即得。
最后更新:2022-01-01 13:31:44
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 类别
可信数据
最后更新:2022-01-01 13:31:44
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 贮藏
可信数据
最后更新:2022-01-01 13:31:44
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 - 注射用阿莫西林钠
可信数据
本品为阿莫西林钠的无菌粉末。按无水物计算,含阿莫西林(按C16H19N305S计)不得少于80.0% ; 按平均装量汁算,含阿莫西林(按C16H19N305S计)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
性状
本品为白色或类白色粉末或结晶。
鉴别
取本品,照阿莫西林钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。
检查
- 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,按标示量分别加水制成每lml中约含0.lg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。溶液初溶时可朵现短暂的粉红色。
- 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.5% 。
- 不溶性微粒 取本品,按标示量加微粒检查用水制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),标示量为1.Og以下的折算为每l.Og样品中含lOum及10um以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um以上的微粒不得过600粒;标示量为l.Og以上(包括l.Og )每个供试品容器中含10um及lOum以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um以上的微粒不得过600粒。
- 碱度、有关物质、细菌内毒素与无菌 照阿莫西林钠项下的方法检查,均应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102 )。
含量测定
取装量差异项下内容物,照阿莫西林钠项下的方法测定,即得。
类别
同阿莫西林钠。
规格
按 C16H19N305S 计(l )0.5g (2)1.Og(3)2.0g
贮藏
遮光,密封保存。
最后更新:2022-01-01 13:31:45